Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion

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Zubereitung zur Prävention und Behandlung von Adipositas, Diabetes und Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion auf der Grundlage eines Ballaststoffkonzentrats, enthaltend Polysaccharide, Chrom und Vitamin B3, wobei die Polysaccharide mindestens einen wasserlöslichen Ballaststoff, mindestens einen wasserunlöslichen Ballaststoff und mindestens eine unter physiologischen Bedingungen Glucose abgebende Verbindung umfassen, wobei die Zubereitung emulgatorfrei ausgebildet ist. Zubereitungen und Rezepturen zur Behandlung von Adipositas, Diabetes oder Fettstoffwechselstörungen sind allgemein bekannt.

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Diese Zubereitungen sind dabei jeweils auf einen bestimmten Anwendungszweck ausgerichtet. Viele der Zubereitungen sind verschreibungspflichtig und weisen Nebenwirkungen auf.

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Dabei sind diese Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion oft synthetisch hergestellt. Diese Zubereitung ist für die Steuerung der Blutzuckerspiegel geeignet. Insbesondere ist es eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine Zubereitung zu schaffen, mit welcher sich mittels natürlicher Zutaten, insbesondere mit dezidierten Ballaststoffkonzentraten und Mikronährstoffen, Adipositas, Diabetes und Fettstoffwechselstörungen wirkungsvoll behandeln lassen.

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Vorteilhafte Weiterbildungen der Erfindung sind in den abhängigen Ansprüchen angegeben. Die vorstehend aufgeführten Bestandteile Polysaccharide, Chrom und Vitamin B3 sind erstmals zusammen in einer verträglichen Applikation zubereitet.

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Dabei ist eine Applikation als Granulat vorteilhaft. Das Granulat ist vorzugsweise in Wasser unlöslich.

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Die Konzentration an Ballaststoffen ist in der Zubereitung hoch konzentriert. Durch die Ausführung als Granulat ist eine derartig hohe Konzentration an Ballaststoffen erstmals möglich.

Das Granulat wird im wesentlichen durch Extrudieren hergestellt.

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Dabei wird die Zubereitung als Gemisch extrudiert. Das Extrudieren erfolgt mittels einem einwelligen oder mehrwelligen, beispielsweise zweiwelligen Extruder.

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Die Zubereitung oder Rezeptur als homogene Mischung behält durch die Extrusion die Mengenverhältnisse in jedem Granulatkorn aufrecht. Entmischungen werden verhindert.

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Dadurch beinhaltet jede Dosierungsmenge immer die gleichen Gewichtsanteile aller Wirkstoffe der Zubereitung. Dadurch wird das Löseverhalten einheitlicher.

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Die Homogenität ist gewährleistet. Durch die Extrusion wird die Komprimierung reguliert, die wiederum die Lösungsgeschwindigkeit beeinflusst bzw. Eine höhere Komprimierung realisiert verzögerte, langsamere Lösungsgeschwindigkeiten, verhindert Klumpen- oder Gelbildung bei der Trinkzubereitung.

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Durch Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion retardierte Löslichkeit wird die Gefahr des Verschluckens bei der Einnahme stark reduziert. Der Begriff wasserunlöslich, so wie er in der Erfindung verwendet wird, umfasst auch die vorstehend beschriebene retardierte Lösung in Wasser oder in anderen Lösungsmitteln.

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Eine Ausführung kann auch ein anderes oder leicht abgewandeltes Herstellverfahren vorsehen. Durch die Applikationsform Granulat werden folgende Vorteile realisiert:.

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In einer Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Konzentration des wasserunlöslichen Ballaststoffes im Bereich von 20 bis 40 Gew. Die verbleibenden 5 bis 10 Gew.

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Der wasserunlösliche Ballaststoff ist bevorzugt als Getreidefaser, insbesondere als Haferfaser ausgebildet. Die Konzentration der Haferfaser liegt etwa in dem Bereich von 20—40 Gew.

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Anstelle von Guarkernmehl ist in einer anderen Ausführungsform Konjakmehl verwendet. In wiederum einer anderen Ausführungsform ist sowohl Guarkernmehl als auch Konjakmehl verwendet.

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In noch einer anderen Ausführungsform ist vorgesehen, dass die Konzentration Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion wasserlöslichen Ballaststoffes im Bereich von 5 bis 75 Gew. Bevorzugt sind drei unterschiedliche wasserlösliche Ballaststoffe vorgesehen. Die Konzentration des ersten wasserlöslichen Ballaststoffes ist bevorzugt in dem Bereich von etwa 10 bis 25 Gew.

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Ein zweiter wasserlöslicher Ballaststoff ist vorzugsweise ein Pektin. Die Konzentration des zweiten wasserlöslichen Ballaststoffes ist bevorzugt in dem Bereich von etwa 5—25 Gew.

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Ein dritter wasserlöslicher Ballaststoff ist vorzugsweise ein Guarkernmehl. Die Konzentration des dritten wasserlöslichen Ballaststoffes ist bevorzugt in dem Bereich von etwa 5—25 Gew.

Deshalb sieht eine weitere Ausführungsform vor, dass die Konzentration Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion unter physiologischen Bedingungen Glucose abgebenden Verbindung im Bereich von 5 bis 10 Gew.

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Die Glucose abgebende Verbindung ist bevorzugt eine Wachsmaisstärke. Die Konzentration der Wachsmaisstärke beträgt bevorzugt etwa 5—10 Gew.

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Eine weitere vorteilhafte Ausführungsform sieht vor, dass die Konzentration des Chroms im Bereich von 0, bis 0, Gew.

Noch eine Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion Ausführungsform sieht vor, dass die Konzentration des Vitamin B3 im Bereich von 0, bis 0, Gew. Zudem ist in einer anderen Ausführungsform vorgesehen, dass die Konzentration des Pektins im Bereich von 5 bis 25 Gew.

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Weiter sieht eine Ausführungsform vor, dass die Konzentration des Guarkernmehls im Bereich von 5 bis 25 Gew. In einer weiteren Ausführungsform ist vorgesehen, dass das Betaglucan als Getreide-Betaglucan, insbesondere als Gersten-Betaglucan ausgebildet. Höhere Konzentrationen sind ebenfalls einsetzbar.

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Zudem sieht eine Ausführungsform vor, dass der wasserunlösliche Ballaststoff, oder retardiert wasserlösliche Ballaststoff, als Getreidefaser, als Weizenfaser, insbesondere als Haferfaser, ausgebildet ist. Noch eine weitere Ausführungsform sieht vor, dass das Chrom mindestens eine anorganische Chromverbindung, insbesondere eine anorganische Chrom-III-chlorid-Verbindung umfasst. Durch die Substitution einer anorganischen Chromverbindung mit einer organischen Chromverbindung Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion die Gesamtwirkung der Zubereitung verbessert, da die Resorptionsquote um etwa den Faktor 10 Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion der anorganischen Chrom-III-chlorid-Verbindung erhöht ist.

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Die organischen Chromverbindungen werden vom Organismus deutlich besser resorbiert, jedoch ist hierfür dann eine EMEA-Arzneimittelzulassung erforderlich. Der Wirkmechanismus von Chrommodulin wird wie folgt beschrieben: die inaktive Form des Insulinrezeptors wird durch die Bindung an Insulin in die aktive Form überführt.

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Dadurch wird der Transport von Chrom aus dem Blut in insulinabhängige Zellen stimuliert. In der Folge wird Chrom an die niedermolekulare chrombindende Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion gebunden, wodurch Chrommodulin entsteht. Chrommodulin bindet dann an den Insulinrezeptor und aktiviert die Insulinrezeptor-Tyrosinkinase.

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Wenn die Insulinkonzentration am Rezeptor abfällt, wird Chrommodulin aus der Zelle geschleust und damit seine Wirkung beendet. Chrommodulin aktiviert aber nicht nur die Tyrosinkinase, sondern hemmt auch die Phosphotyrosinphosphatase.

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Dabei handelt es sich um ein Enzym, das Phosphat vom Insulinrezeptor abspaltet, was eine Verminderung von Insulinempfindlichkeit zur Folge hat. Die Aktivierung der Kinase einerseits und die Hemmung der Phosphatase anderseits führen daher zu einer erhöhten Phosphorylierung des Insulinrezeptors, damit zu einer erhöhten Insulinempfindlichkeit.

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Das dynamische Gleichgewicht zwischen diesen beiden Enzymen unterstützt die Insulinwirkung im Hinblick auf den Glucoseeinstrom in die Zellen. Stoffwechselphysiologisch bedeutet das Chrom in seiner biologisch aktiven Form die Effizienz von Insulin erhöht und daher für eine vergleichbare Wirkung geringere Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion eingesetzt werden müssen.

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Bei reaktiver Hypoglykämie führt die höhere Insulineffizienz zu einem Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion Blutzuckeranstieg und einer rascheren Realisierung von physiologischen Werten der Plasmaglucosekonzentration. Diese physiologisch-synergistisch kaskadenartig ablaufende Vermeidung von Hypoglykämien mit der Feinjustierung zu stabilen Blutzuckerspiegeln, Basis-Schwankungen vermeiden die Ballaststoff-Konzentratedazu bei eventueller reaktiver Hypoglykämie die ausgleichende Wirkung von Amylopektin als glucoseabgebende Verbindung und der direkt chrominduzierten physiologisch zu steigernden Plasmaglucosekonzentrationswerte, wurde bislang noch von keinem Präparat umgesetzt.

Eine weitere Ausführung sieht vor, dass die Zubereitung als Arzneimittel ausgebildet ist Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion entsprechend angemeldet wird.

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Eine Zubereitung mit z. Eine Zubereitung als Arzneimittel hätte dann den Vorteil, den Status der Erstattungsfähigkeit durch die Krankenkassen zu erreichen.

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Wiederum eine weitere Ausführungsform sieht vor, dass die Zubereitung in Form eines Pulvers, Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion Granulats, einer Brausetablette, eines Dragees, einer Tablette oder einer Paste ausgebildet ist. Auch sieht eine weitere Ausführungsform vor, dass das Granulat eine Guarkernmehl-Ummantelung aufweist.

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Weiter sieht eine weitere Ausführungsform vor, dass die Zubereitung zur oralen Einnahme ausgebildet ist. Eine Ausführungsform sieht vor, dass weitere Zusatzstoffe, zum Beispiel Mikronährstoffe, wie Magnesium, Zink, Vitamin B-komplexe oder dergleichen in einer Konzentration bis maximal 1—2 Gew.

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Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion Statistik sind mindestens 8 Millionen Deutsche von gesundheitlichen Einschränkungen durch Übergewicht, Fettstoffwechselstörungen und Diabetes Typ 2 — Erkrankungen betroffen.

Die durchschnittlichen Medikamentenkosten pro Diabetiker betragen ca. Als zusätzliche Neuerung wird mit der Rezeptur aus der Gruppe der Polysaccharide eine Glucose abgebende Verbindung, beispielsweise durch die Wachsmaisstärke, Amylopektin in physiologisch erforderliche Mengen zugeführt, um Anwender mit Diabetes Typ 2 in gefährlichen hypoglykämischen Situationen unterstützend wieder in physiologische Blutzuckerspiegelbereiche zu regulieren.

Hierzu ist eine kontinuierliche Einnahme der vorliegenden Rezeptur erforderlich.

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Dadurch steigt der Blutzuckerspiegel nach ballaststoffreicher Ernährung langsamer an, weshalb derweil die Hypoglykämie nach einer ernährungsbedingter Glucoseaufnahme mit quellfähigen Ballaststoffen weitestgehend ausbleibt. Ein klarer Vorteil der Zubereitung ist die Nebenwirkungsfreiheit in Relation zu den Antidiabetika bzw.

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Damit lässt sich ein Ergebnis bei kontinuierlicher Anwendung erreichen, welches zumindest die gleiche Wirkqualität hat wie bei der Anwendung von Statinen, mit dem enormen Vorteil der vermeidbaren Nebenwirkungen wie Nierenversagen, Leberversagen, grauer Star, Muskelschwäche u. Dazu addieren sich die Haferfaser- Pektin- und Guar-Senkungswerte mit Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion.

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Die gleichzeitige signifikante Gewichtsabnahme nach 6 Monaten Anwendungszeit verbessert zudem die Lipidparameter in Relation zu den Ausgangswerten Status-Cholesterinwerte bei anfänglichem Übergewicht nochmals deutlich. Statine beeinflussen den Glucosespiegel und den HbA1c-Wert nicht. Eine optimale Anwendung ist bei einer Tagesdosierung von etwa 40 Gramm gegeben.

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Eine derart hohe Konzentration an Ballaststoffen ist in herkömmlicher Weise nicht applizierbar, da die herkömmlichen Lösungen stark ausgeprägt gelieren, in Trinkmengen Chrom Nikotinat zur Gewichtsreduktion ml Wasser mit schleimiger Konsistenz. Durch die Ausbildung als Granulat ist die Zubereitung jedoch einfach oral applizierbar.

Das Granulat löst sich dabei nicht in einer Trinkflüssigkeit auf, sondern wird in einer Flüssigkeit unaufgelöst oral zugeführt.

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